先天性肥厚性幽門狹窄簡(jiǎn)單理解可謂是由于幽門環(huán)肌肥厚增生導(dǎo)致不全梗阻。此病例多在歐美國(guó)家，我國(guó)病例史很少出現(xiàn)，且男性患此癥狀多于女性。

  先天性肥厚性幽門狹窄顯著特點(diǎn)是：

  （1）嘔吐：幼兒在生后2～3周開始嘔吐，非噴射狀，喂奶后1小時(shí)左右發(fā)生。吐后食欲好，有饑餓感，但體重不增加，嘔吐頻繁者，出現(xiàn)脫水癥狀。

  (2)腹部體檢可見上腹部膨隆，下腹部平坦柔軟，可見胃蠕動(dòng)波，觸診在右上腹部肋緣下與右側(cè)腹直肌外處可觸到腫塊。

  先天性肥厚性幽門狹窄要與其他疾病的需要區(qū)別的有：

  (1)幽門痙攣：幼兒發(fā)病早，多數(shù)出生后幾天即開始嘔吐，并且呈間歇性不規(guī)則的嘔吐，一般不影響小兒的生長(zhǎng)發(fā)育，但阿托品治療有效。

  (2)胃食管反流：幼兒發(fā)病早，主要以溢乳為主，嘔吐量少，易出現(xiàn)窒息甚至死亡。

  (3)胃扭轉(zhuǎn)：幼兒發(fā)病可早可晚，多在喂奶后，尤其是改變體位后發(fā)生嘔吐，腹部無陽(yáng)性體征，胃扭轉(zhuǎn)嚴(yán)重可發(fā)生腸梗阻癥狀。

  無論是哪種癥狀，都要及時(shí)處理，如果缺氧時(shí)間超過1分鐘，那就生命有危險(xiǎn)，輕則腦損傷。

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